엘앤케이바이오, ‘패스락-TM’ 美 수술 2500례 돌파

높이확장형 케이지 제품 우수성 입증

/엘앤케이바이오메드

엘앤케이바이오메드는 미국 법인 엘앤케이 스파인이 미국 현지에서 패스락(PathLoc)-TM을 이용한 수술 2500례를 달성했다고 24일 밝혔다.

회사 측에 따르면 패스락-TM은 시술 빈도가 가장 높은 후방 및 후측방 삽입형 제품이다. 환자 척추 환경에 따라 척추 삽입 각도(최대 20도)와 길이(최대 25㎜)를 선택할 수 있고, 높이(최대 4㎜)를 늘릴 수 있도록 설계돼 있어 글로벌 시장에서 경쟁력을 갖췄다는 평가를 받고 있다.

엘앤케이바이오 관계자는 "패스락-TM을 이을 향후 핵심 성장 동력으로 개발한 '블루엑스 시리즈' 또한 내년 상반기부터 TM이 확보해 둔 공급망을 바탕으로 판매량을 빠르게 끌어올 릴 것으로 예상한다"며 "이로 인해 미국 내 글로벌 척추 전문 기업의 입지를 굳건히 할 것"이라고 말했다.

한편 엘앤케이바이오메드는 패스락-TM을 업그레드 한 블루엑스-T가 포함된 '블루엑스 시리즈' 6종에 대해 지난 19일 미국 식품의약품청(USFDA) 인허가 신청을 완료했다. 내년 1분기 내 승인이 완료될 것으로 회사 측은 기대했다. 블루엑스 시리즈 6종은 표면처리를 통해 골유착을 강화하는 등 기존 제품을 업그레이드 및 세분화해 경쟁력을 갖춰 신성장동력으로 패스락-TM과 함께 매출 성장에 기여할 것으로 회사 측은 예상했다.